杜巍先生，18岁不幸患“怪病”，“抗美援朝”军人家庭，家中独子。父母双双去世后，无人照看，疾病难忍，多次求死失败。没有医院愿意尝试手术救他，绝望至极，求助投诉帮平台，讲述他的真实故事。治疗失败愿捐献所有器官。
一、抗美援朝军人后裔 独子重病无人照看
当事人杜巍先生自述“怪病”经历：
“我是想求医院给我动手术，救救我，救救我……”
在与杜巍先生的通话中，他神志清醒、逻辑清晰，只是他的话语伴随着叹气声，言语中透露出求生的渴望。
“我是武汉的，最好是武汉的医院，全国的医院也可以，私人医院也行。……因为我已经病了32年了，每分每秒都不能……不能呼吸，疼得也不得了。”
杜先生的父亲是抗美援朝第一代空军，他的父母也带他走遍了医院，却没有医院能够检查出他的病症原因何在。
“（医院）检查不出来，爹妈都已经去世，家里只剩下我一个人了。”
“您也没有结婚是吗？”投诉帮工作人员问道。
“我18岁就病了到现在，家破人亡，独生子女政策害死人，家破人亡……我现在只求医院能够动手术救救我，他们检查不出来，他们就不管。”
杜先生的父亲于2011年1月去世，今年的7月杜先生的母亲也离开了他，此后再无人照看他。杜先生说，自己是有居民医保的，也并不是完全没有钱治病。
二、尚无医师可医治 疾病或与膈肌脚有关
那么，杜先生的疾病有哪些特殊性纷纷让医院表示无法医治呢？
对此，杜先生回答道：“首先没有发生过这种病症，CT检查不出来，又没有长肿瘤，没有破裂，也没有出血……膈肌脚在膈肌下面，根本看不到膈肌脚。”
投诉帮工作人员问道，“您是否尝试联络武汉当地的新闻媒体来协助您呢？”
杜先生无奈地说，“他们不肯刊登，他们说如果卫健委管的话，或者医院管的话有个结果，才肯刊登这个事情。哎！”
杜先生通过投诉帮的豹料云系统，上传了自己的CT三维重建影像。
“三维重建的（影像）可以看到已经把脊柱拉直了，脊柱应该是S形弯曲，因为膈肌脚拉长了之后把脊柱顶着。”
杜先生说，在历史上没有发生过这样病症的先例，也没有检测的手段。而他最后的呼喊也让人泪目：
“我请求他们手术探查救救我，就我一条生命，我说或者，或者给我一个安乐死，我把器官全部捐献给你们医院都可以，我折磨的受不了。我只希望有医院、医生愿意尝试救我。”
总结：生命的最后求助
杜巍先生表示，他曾四次向国家信访局反映自己的困境，但是当信访部门将问题转到武汉市卫健委时，最终都是不了了之，拨打当地的12345市长热线也杳无音信。
杜巍先生自述，在他绝望至极的时候，曾三次在网上购买安乐死的药，被骗3000多元，仍未能如愿；他也曾多次尝试绝食，了却自己的生命。
面对“怪病”，杜先生无疑是最绝望的人，他并非没有经济能力承担手术费用，只求有医院和医生愿意对他施救。目前投诉帮平台已在尝试帮助杜巍先生联络红十字会，如有医院和医生想要联尝试救他，可私信。
愿杜巍先生早日康复。
（引自 知乎｜投诉帮服务号）
